近日国家允许的配资平台，艾拉司群（Elacestrant）经粤港澳大湾区“港澳药械通”政策落地广州泰和，为 ER+、HER2 - 晚期或转移性乳腺癌患者带来全球首创的口服精准治疗新方案。
作为“港澳药械通”第四批指定医疗机构，广州泰和肿瘤医院已正式具备该药的使用资质，让华南地区符合指征的乳腺癌患者，在家门口即可同步获得国际前沿疗法，打破晚期内分泌耐药困境。
据临床数据显示，在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中（尤其既往接受过内分泌治疗者），约20%-40%会因ESR1基因突变导致内分泌治疗耐药，传统药物疗效大幅下降，患者面临无药可用的窘境。艾拉司群作为全球首个且唯一获批用于晚期乳腺癌的口服SERD药物，通过拮抗雌激素受体+诱导受体降解双重机制，精准直击ESR1突变耐药根源，为这部分难治性患者提供有效解决方案。
EMERALD的III期临床研究证实，艾拉司群疗效显著：
① 在所有入组患者中，疾病进展或死亡风险降低30%；
② ESR1突变患者获益更为突出，中位无进展生存期从标准治疗的1.9个月延长至3.8个月，实现翻倍；
③ 而既往CDK4/6抑制剂治疗≥12个月的ESR1突变亚组，中位无进展生存期更是达到8.6个月，较标准治疗提升至4.5倍，进展或死亡风险降低59%。
与传统注射类SERD药物氟维司群相比，艾拉司群为每日一次口服剂型，无需频繁到院注射，便可大幅提升治疗便利性，助力患者实现居家治疗，大力改善生活质量。安全性方面，该药整体耐受性良好，常见不良反应多为1-2级，易于临床管理。
目前，艾拉司群已获美国FDA加速批准，并被2024年美国国家综合癌症网络（NCCN）指南、中国抗癌协会（CACA）乳腺癌指南列为晚期HR+/HER2-乳腺癌后线重要推荐方案，国际国内权威认可度颇高。
广州泰和肿瘤医院作为三级肿瘤专科医院、医保定点医疗机构，与美国MD安德森癌症中心、妙佑医疗国际（MayoClinic）深度合作，搭建国际化多学科联合诊疗（MDT）平台，严格遵循NCCN、CSCO指南规范，为患者提供个体化精准治疗。依托“港澳药械通”政策，广州泰和肿瘤医院将持续引入国际创新药械，不断完善乳腺癌全程管理体系，覆盖手术、放疗、化疗、靶向、免疫及创新内分泌治疗等全维度方案。
艾拉司群的引入，是广州泰和肿瘤医院坚持 “以患者为中心”、让国际先进治疗方案惠及更多患者的重要一步。未来，医院将继续发挥专科优势，汇聚国内外优质医疗资源，为乳腺癌患者打造一站式全周期诊疗服务，助力患者突破治疗局限国家允许的配资平台，重拾生存与生活的希望。
道正网配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
- 上一篇：郑州配资公司 弗拉格：我们防守穆雷做得不算差 但他手感太火热了
- 下一篇：没有了
热点资讯
